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ATCC細(xì)胞
SK-MEL-1細(xì)胞 SKLU1細(xì)胞 SKHEP1細(xì)胞 SKBR3細(xì)胞 SiHa細(xì)胞 SH-SY5Y細(xì)胞 SCaBER細(xì)胞 Saos-2細(xì)胞 RPMI 8226細(xì)胞 RL95-2細(xì)胞 RKO細(xì)胞 Reh細(xì)胞 RD細(xì)胞 Ramos細(xì)胞 Raji細(xì)胞 QSG-7701細(xì)胞 QGY-7703細(xì)胞 QGY-7701細(xì)胞 PLC/PRF/5細(xì)胞 PC-3細(xì)胞 PANC-1細(xì)胞 PA-1細(xì)胞 OVCAR-3細(xì)胞 OS-RC-2細(xì)胞 NTERA-2細(xì)胞 NCI-N87細(xì)胞 NCI-H838細(xì)胞 NCI-H661細(xì)胞 NCI-H596細(xì)胞 NCI-H520細(xì)胞 NCI-H460細(xì)胞 NCI-H446細(xì)胞 NCI-H358細(xì)胞 NCI-H295R細(xì)胞 NCI-H292細(xì)胞 NCI-H23細(xì)胞 NCI-H209細(xì)胞 NCI-H2087細(xì)胞 NCI-H1975細(xì)胞 NCI-H1650細(xì)胞 NCI-H1688細(xì)胞 NCI-H157細(xì)胞 NCI-H1395細(xì)胞 NCI-H1299細(xì)胞 KLE細(xì)胞 LNCaP細(xì)胞 LoVo細(xì)胞 LS180細(xì)胞 LS174T細(xì)胞 MCF 10A細(xì)胞 MCF7細(xì)胞 MEG-01細(xì)胞 MG-63細(xì)胞 MRC-5細(xì)胞 NAMALWA細(xì)胞
細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
復(fù)蘇細(xì)胞
傳代細(xì)胞
小鼠細(xì)胞
大鼠細(xì)胞
293T細(xì)胞株
TF-1細(xì)胞
Hela細(xì)胞株
胚胎成纖維細(xì)胞

ATCC腫瘤細(xì)胞的培養(yǎng)

時(shí)間:2013/8/21閱讀:1471
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  ATCC腫瘤細(xì)胞的培養(yǎng)

 
腫瘤細(xì)胞在組織培養(yǎng)中占有核心的位置,首先癌細(xì)胞是比較容易培養(yǎng)的細(xì)胞。當(dāng)前建立的細(xì)胞系中癌細(xì)胞系是zui多的。另外腫瘤對人類是威脅zui大的疾病。腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)是研究癌變機(jī)理、抗癌藥檢測、癌分子生物學(xué)極其重要的手段。腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)對闡明和解決癌癥將起著不可估量的作用。
 
一、組織培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞生物學(xué)特性
腫瘤細(xì)胞與體內(nèi)正常細(xì)胞相比,不論在體內(nèi)或在體外,在形態(tài)、生長增值、遺傳性狀等方面都有顯著的不同。生長在體內(nèi)的腫瘤細(xì)胞和在體外培養(yǎng)的腫瘤細(xì)胞,其差異較小,但也并非*相同。培養(yǎng)中的腫瘤細(xì)胞具以下突出特點(diǎn):
 
(-)形態(tài)和性狀
培養(yǎng)中癌細(xì)胞無光學(xué)顯微鏡下特異形態(tài),大多數(shù)腫瘤細(xì)胞鏡下觀察比二倍體細(xì)胞清晰,核膜、核仁輪廓明顯,核糖體顆粒豐富。電鏡觀察癌細(xì)胞表面的微絨毛多而細(xì)密,微絲走行不如正常細(xì)胞規(guī)則,可能與腫瘤細(xì)胞具有不定向運(yùn)動和錨著不依賴性有關(guān)。
 
(二)生長增殖
腫瘤細(xì)胞在體內(nèi)具有不受控增殖性,在體外培養(yǎng)中仍如此。正常二倍體細(xì)胞在體外培養(yǎng)中不加血清不能增殖,是因血清中含有很細(xì)胞增殖生長的因子,而癌細(xì)胞在低血清中(2%~5%)仍能生長。已證明腫瘤細(xì)胞有自泌或內(nèi)泌性產(chǎn)生促增殖因子能力。正常細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)化后,出現(xiàn)能在低血清培養(yǎng)基中生長的現(xiàn)象,已成為檢測細(xì)胞惡變的一個(gè)指標(biāo)。癌細(xì)胞或培養(yǎng)中發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化后的單個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),形成集落(克隆)的能力比正常細(xì)胞強(qiáng)。另外癌細(xì)胞增殖數(shù)量增多擴(kuò)展時(shí),接觸抑制消除,細(xì)胞能相互重疊向三維空間發(fā)展,形成堆積物。
 
 
通派(上海)細(xì)胞庫 優(yōu)惠傳代細(xì)胞 原代細(xì)胞供應(yīng)如下:

人胚肺成纖維細(xì)胞MRC-5  
人胚肺成纖維細(xì)胞CCC-HPF-1  
人胚胎氣管組織來源細(xì)胞CCC-HBE-2  
人胚胎肺成纖維細(xì)胞WI-38  
SV-40Z轉(zhuǎn)化肺成纖維細(xì)胞WI38/VA13  
人胚肺二倍體細(xì)胞2BS  
人胚肺二倍體細(xì)胞KMB-17  
人肺細(xì)胞HLF-a  
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞DMS 153  
人胚肺細(xì)胞 VA13細(xì)胞WI-38 VA13亞系 2RA  
人胚肺二倍體細(xì)胞HEL-1  
人胚肺細(xì)胞系KuMA  
人肺轉(zhuǎn)化細(xì)胞系A(chǔ)E1201    
人肺鱗癌細(xì)胞NCI-H226  
人胚肺二倍體細(xì)胞HEL-2  
人支氣管上皮樣細(xì)胞BEAS-2B  
人胚肺轉(zhuǎn)化細(xì)胞SL-1  
人肺腺癌細(xì)胞Calu-3  
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H209  
人低分化肺腺癌細(xì)胞GLC-82  
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H446  
人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞NCI-H157  
人肺鱗癌細(xì)胞NCI-H520  
人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株P(guān)G-BE1  
人肺巨細(xì)胞癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株P(guān)G-LH7  
人肺癌細(xì)胞A-427  
人低分化肺腺癌細(xì)胞SK-LU-1  
人肺支氣管癌細(xì)胞NCI-H1650  
人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞NCI-H1975  
人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞NCI-H2087  
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H2227  
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H23  
人肺腺鱗癌細(xì)胞NCI-H596  
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H838  
人肺鱗癌細(xì)胞LTEP-s  
 
(三)永生性
永生性也稱不死性。在體外培養(yǎng)中表現(xiàn)為細(xì)胞可無限傳代而不凋亡(Apoptosis)。體外培養(yǎng)中的腫瘤細(xì)胞系或細(xì)胞株都表現(xiàn)有這種性狀,體內(nèi)腫瘤細(xì)胞是否如此尚無直接證明。因惡性腫瘤終將殺死宿主并同歸于盡,從而難以證明這一性狀的存在。體外腫癌細(xì)胞的永生性是否能反證它在體內(nèi)時(shí)同樣如此?也尚難肯定。從近年建立細(xì)胞系或株的過程說明,如果永生性是體內(nèi)腫瘤細(xì)胞所固有的,腫瘤細(xì)胞應(yīng)易于培養(yǎng)。事實(shí)上,多數(shù)腫瘤細(xì)胞初代培養(yǎng)時(shí)并不那么容易。生長增殖并不旺盛;經(jīng)過純化成單一化瘤細(xì)胞后,也大多增殖若干代后,便出現(xiàn)類似二倍體細(xì)胞培養(yǎng)中的停滯期。過此階段后才獲得永生性,順利傳代生長下去。從而說明體外腫瘤細(xì)胞的永生性有可能是體外培養(yǎng)后獲得的。從一些具有永生性而無惡性性的細(xì)胞系,如NIH3T3、Rat-1、10T1/2等細(xì)胞證明,永生性和惡性(包括浸潤性)是兩種性狀,受不同基因調(diào)控,但卻有相關(guān)性。可能永生性是細(xì)胞惡變的階段。至少在體外是如此。

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