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通派(上海)生物科技有限公司
中級會(huì)員 | 第13年

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ATCC細(xì)胞
SK-MEL-1細(xì)胞 SKLU1細(xì)胞 SKHEP1細(xì)胞 SKBR3細(xì)胞 SiHa細(xì)胞 SH-SY5Y細(xì)胞 SCaBER細(xì)胞 Saos-2細(xì)胞 RPMI 8226細(xì)胞 RL95-2細(xì)胞 RKO細(xì)胞 Reh細(xì)胞 RD細(xì)胞 Ramos細(xì)胞 Raji細(xì)胞 QSG-7701細(xì)胞 QGY-7703細(xì)胞 QGY-7701細(xì)胞 PLC/PRF/5細(xì)胞 PC-3細(xì)胞 PANC-1細(xì)胞 PA-1細(xì)胞 OVCAR-3細(xì)胞 OS-RC-2細(xì)胞 NTERA-2細(xì)胞 NCI-N87細(xì)胞 NCI-H838細(xì)胞 NCI-H661細(xì)胞 NCI-H596細(xì)胞 NCI-H520細(xì)胞 NCI-H460細(xì)胞 NCI-H446細(xì)胞 NCI-H358細(xì)胞 NCI-H295R細(xì)胞 NCI-H292細(xì)胞 NCI-H23細(xì)胞 NCI-H209細(xì)胞 NCI-H2087細(xì)胞 NCI-H1975細(xì)胞 NCI-H1650細(xì)胞 NCI-H1688細(xì)胞 NCI-H157細(xì)胞 NCI-H1395細(xì)胞 NCI-H1299細(xì)胞 KLE細(xì)胞 LNCaP細(xì)胞 LoVo細(xì)胞 LS180細(xì)胞 LS174T細(xì)胞 MCF 10A細(xì)胞 MCF7細(xì)胞 MEG-01細(xì)胞 MG-63細(xì)胞 MRC-5細(xì)胞 NAMALWA細(xì)胞
細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
復(fù)蘇細(xì)胞
傳代細(xì)胞
小鼠細(xì)胞
大鼠細(xì)胞
293T細(xì)胞株
TF-1細(xì)胞
Hela細(xì)胞株
胚胎成纖維細(xì)胞

ATCC凍存細(xì)胞活化

時(shí)間:2013/8/13閱讀:1207
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ATCC凍存細(xì)胞活化通派(上海)細(xì)胞庫可提供傳代細(xì)胞,原代細(xì)胞,耐藥株,熒光標(biāo)記細(xì)胞( 呼吸系統(tǒng),循環(huán)系統(tǒng),循環(huán)系統(tǒng),泌尿系統(tǒng),腦和神經(jīng)系統(tǒng)骨、關(guān)節(jié)、肌肉、皮膚系統(tǒng) ,內(nèi)分泌系統(tǒng))等細(xì)胞株.代購ATCC細(xì)胞(菌種)、sciencell細(xì)胞、ICLC細(xì)胞。技術(shù)服務(wù)包括:細(xì)胞鑒定,細(xì)胞染色等

1. 冷凍細(xì)胞之活化原則為快速解凍,以避免冰晶重新結(jié)晶而對細(xì)胞造成傷害,導(dǎo)致細(xì)胞之死亡。 
2. 細(xì)胞活化后,約需數(shù)日,或繼代一至二代,其細(xì)胞生長或特性表現(xiàn)才會(huì)恢復(fù)正常(例如產(chǎn)生單株抗體或是其它蛋白質(zhì))。 
3. 材料 
3.1 37 oC 恒溫水槽 
3.2 新鮮培養(yǎng)基 
3.3 無菌吸管/ 離心管/ 培養(yǎng)瓶 
3.4 液氮或干冰容器 
4. 步驟: ATCC凍存細(xì)胞活化通派(上海)細(xì)胞庫特點(diǎn): 細(xì)胞代數(shù)好。保證狀態(tài),活性。完善的售后服務(wù)(免費(fèi)細(xì)胞一株)。具體活動(dòng),優(yōu)惠價(jià)格 請?jiān)诰€銷售
4.1 操作人員應(yīng)戴防護(hù)面罩及手套,防止冷凍管可能爆裂之傷害。 
4.2 自液氮或干冰容器中取出冷凍管,檢查蓋子是否旋緊,由于熱脹冷縮過程,此時(shí)蓋子易松掉。 
4.3 將新鮮培養(yǎng)基置于37 °C 水槽中回溫,回溫后噴以70 % 酒精并擦拭之,移入無菌操作臺內(nèi)。 
4.4 取出冷凍管,立即放入37 °C 水槽中快速解凍,輕搖冷凍管使其在1 分鐘內(nèi)全部融化,以70 % ethanol 擦拭保存管外部,移入無菌操作臺內(nèi)。 
4.5 取出0.9 ml 解凍之細(xì)胞懸浮液,緩緩加入有培養(yǎng)基之培養(yǎng)容器內(nèi)(稀釋比例為1:10~1:15),混合均勻,放入CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)。另取0.1 ml 解凍細(xì)胞懸浮液作存活測試。 ATCC凍存細(xì)胞活化
4.6 解凍后是否立即去除冷凍保護(hù)劑(例如DMSO 或glycerol),依細(xì)胞種類而異,一般而言,大都不需要立即去除冷凍保護(hù)劑。惟若要立即去除,則將解凍之細(xì)胞懸浮液加入含有5-10 ml 培養(yǎng)基之離心管內(nèi),離心1,000 rpm, 5 分鐘,移去上清液,加入新鮮培養(yǎng)基,混合均勻,放入CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)。 
4.7 若不需立即去除冷凍保存劑,則在解凍培養(yǎng)后隔日更換培養(yǎng)基。

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