H9細(xì)胞株訂購 人T淋巴瘤細(xì)胞庫咨詢  通派生物自細(xì)胞庫成立至今，作為國內(nèi)專業(yè)細(xì)胞庫，細(xì)胞來源可靠可鑒，始終秉持效率、地完善產(chǎn)品服務(wù)，滿足客戶們的多類需求。通派生物細(xì)胞庫細(xì)胞種類齊全，網(wǎng)上信息發(fā)布數(shù)量有限，為了能及時(shí)快速確認(rèn)您所需要的細(xì)胞是否提供；建議您直接咨詢細(xì)胞庫管理員；

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無菌操作工作區(qū)域注意事項(xiàng)：（更多細(xì)胞細(xì)節(jié)問題可直接咨詢細(xì)胞庫管理員；）

保持清潔及寬敞，必要物品，例：試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時(shí)放置，其它實(shí)驗(yàn)用品用完即應(yīng)移出，以利于氣流之流通。(網(wǎng)絡(luò)信息僅供參考，細(xì)胞無菌操作很重要，細(xì)胞污染預(yù)防等問題可咨詢通派細(xì)胞庫管理員，獲取準(zhǔn)確的細(xì)胞信息) 實(shí)驗(yàn)用品擦拭后才帶入無菌操作臺內(nèi)。實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在臺面中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。 

除了裂開XBP1，IRE1α能夠在一個名為調(diào)節(jié)IRE1α缺陷衰敗(RIDD)的過程中劈開其他mRNA基底。

【人H716細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞】

XBP1缺陷在CD8α+ cDCs的RIDD中導(dǎo)致了一種補(bǔ)償性的增長，并且這被指出對CD11c的較低水平表達(dá)，以及CD8α+ cDCs的交叉遞呈缺陷負(fù)有責(zé)任。這些數(shù)據(jù)表明，IRE1α–XBP1軸調(diào)節(jié)了CD8α+ cDCs在穩(wěn)態(tài)中的表型及交叉遞呈功能。

【人SW48細(xì)胞  來源：通派細(xì)胞庫 人結(jié)腸腺癌細(xì)胞】

RE1α–XBP1軸在漿細(xì)胞存活中扮演的角色。XBP1被發(fā)現(xiàn)能夠?qū)е抡T導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS;被NOS2所編碼)的合成，并且在幾種不同的試驗(yàn)系統(tǒng)中，iNOS缺陷并沒有影響漿細(xì)胞發(fā)育，但大大牽扯到新產(chǎn)生漿細(xì)胞的存活。

【KG-1細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 急性骨髓性白血病細(xì)胞】

白介素-6(IL-6)和APRIL(一種增殖誘導(dǎo)配體)在骨髓中向漿細(xì)胞提供了存活信號，但NOS2–/–漿細(xì)胞卻不能對這些存活因子做出響應(yīng)。

【人ZR-75-30細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人乳癌細(xì)胞系】

這表明，iNOS在一些漿細(xì)胞存活路徑中是一個中間物。與此一致的是，IL-6被發(fā)現(xiàn)在野生型漿細(xì)胞中誘導(dǎo)了NOS2轉(zhuǎn)錄。

【A431細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 表皮癌細(xì)胞系】

更進(jìn)一步的研究表明，iNOS對漿細(xì)胞存活的積極效應(yīng)包括通過一個依賴于一氧化氮、可溶的鳥苷酸環(huán)化酶和環(huán)磷鳥苷GMP(cGMP)的路徑激活蛋白激酶G(PKG)。

【人Bewo細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人絨毛膜腫瘤細(xì)胞系】

此外，NOS2–/–漿細(xì)胞存活的匱乏與較低水平的Xbp1表達(dá)以及在mRNA水平的其他UPR成分，以及增強(qiáng)的胱門蛋白酶活化有關(guān)。這兩種效應(yīng)都被指出與PKG活化有關(guān)。

【人HS-746T細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人胃癌細(xì)胞系】

因此，新產(chǎn)生的漿細(xì)胞的存活與由iNOS導(dǎo)致的一個可溶的鳥苷酸環(huán)化酶–cGMP–PKG路徑的激活有關(guān)，而iNOS調(diào)節(jié)了UPR，并抑制了胱門蛋白酶活化。

【人A875細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人黑色素瘤細(xì)胞】

總的來看，這些研究展現(xiàn)了UPR的成分如何是保持cDCs和漿細(xì)胞的自我平衡功能所必須的。