該試劑盒以 HRP標記的鏈霉親和素復合物（HRP Streptavidin Conjugate，HRP-SA）為基礎，可用于檢測細胞、組織TGF抗原。該試劑盒敏度高、特異性強、定性定位 、背景清晰。在所用的TGF一抗與相應靶抗原，用生物化二抗與一抗特異性 ，zui后加 HRP-SA，形成抗原—特異一抗—*化二抗—HRP-SA復合物，顯微鏡下觀察成像。
試劑盒所含試劑：
試劑A 通透液：0.1% Triton-X 100 10 mL（選用）
試劑B 封閉
試劑C （*分裝）已稀釋的即用型TGF一抗（2.5ml）
試劑D （*分裝）*化IgG 1支 （濃度1.5 mg/mL，稀釋 1:300~1:500）50 μL+抗體稀釋液20ml （封閉用） 20 mL 試劑E HRP-SA復合物1支（濃度1 μM，稀釋 1:50~1:200）100 μL 試劑F DAB顯色液 5ml 用戶自備試劑：
1． 10mM TBS（pH7.2~7.4）
三
1.21g
7.6g 加蒸餾 800mL，濃鹽酸調pH值至7.2~7.4，zui后定容至1000mLTBS-T：TBS+Tween 20（0.05%體積 ）
2．抗原修復液（依檢測抗原不同而選擇不同的修復液） 10mM pH6.0 檸檬酸檸檬酸0.38g 檸檬酸三鈉2.45g 加蒸餾 900mL，濃鹽酸調pH值至6.0，zui后定容至1000mL 或：0.5M EDTA修復液（pH8.0） EDTA·2H2O 186.1g 檸檬酸三鈉2.45g 加蒸餾 700mL，用10mM NaOH調pH值至8.0，zui后定容至1000Ml
3. 10 mL
4. Tween 20 5 mL 石蠟包埋組織切片
大鼠轉化生長因子（TGF）實驗步驟（建議方案）：石蠟包埋組織切片3~4μm 厚度
1.烤片： 將待做切片，于60℃恒溫烤箱中至少烤1 hr； 3次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次
2.脫蠟： 切片放10 min；
3.切片經下行酒精，無乙醇2 min；75%乙醇2min，自來5min，95%乙醇2次（每次2min），85%，ddH2O洗2×2min；
4.抗原修復： 根據抗體說明書推薦方法進行抗原修復，常采用高壓、微波（溫度達到98~100℃）或酶消化修復法，室溫自然 ，自來2min，TBS洗滌（2×2min）（5步封閉。
5.封閉： 滴加試劑B，37℃濕盒孵育30 min； ，ddH2O洗2×
1）* 注：有些抗原勿需修復，直接進
6.加一抗：滴加用試劑C（即用型一抗），37℃濕盒孵育2 hr 或4℃過夜；
7.洗滌： TBS-T洗滌（3×5 min）；
8.封閉： 滴加試劑B，37℃濕盒孵育10 min；
9.加二抗： 滴加用抗體稀釋液稀釋的*化二抗（試劑D），37℃濕盒中孵育30 min；
10.洗滌： TBS-T洗滌（3×5 min）；
11.封閉： 滴加試劑Tween 20，37℃濕盒孵育封閉20 min；
12.加HRP-SA： 滴加用抗體稀釋液稀釋的試劑E（1：50~200，終濃度5~20 nM），
37℃濕盒中孵育30 min；
13.洗滌： TBS-T洗滌（3×5 min），TBS洗滌（2×5 min）；
14.顯色：應用DAB溶液（試劑F）顯色；
15.復染：自來
，復染，脫 ，透明；
16.封片： 待組織標本干后，用試劑
封片；
17.觀察成像： 顯微鏡下觀察成像。
大鼠轉化生長因子（TGF）注意事項：
1. 修復后，自來，驟。
2. 用過的檸檬酸用。
3. 若試劑為微量濃，用前應低速離心，將。
4. 封片前一定要換用TBS，以便洗去組織上殘留的Tween 20，否則會影響。
5. 如須復染細胞核，則在封片前復染或直接采用含有染核試劑的封片劑進行封片。
附1：抗原修復方法常用抗原修復液：檸檬酸9.0）等等。 （0.01M pH6.0）、EDTA 抗原修復液（pH8.0 或，在組織上滴加*或*，37℃孵育，將脫蠟
一、酶消化修復法切片脫蠟，TBS20~30min后TBS
二、微波抗原修復法微波盒中加切片架上，放，中檔或10~15min，取出微波盒，自來，取出切片。因不同微波爐微波處理時間存在差異，須自行調整。
三、直接高壓抗原修復法取修復液于不銹鋼高壓鍋中加熱至 ，將組織切片，修復液然，蓋上鍋蓋，待噴1.5~2.5min即可脫離熱源，自，取出切片。此方法適用于較難檢測或核抗原的修復。
四、隔不銹鋼高壓鍋中加自來騰，將切片放，微波盒中加，，待噴4~8 min即可，自然，取出切片。此方法適用于較難檢測或核抗原的修復。
