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人ELISA試劑盒的操作流程

閱讀：297發布時間：2015-9-1

    我們該如何選擇適合于我們科研實驗用的人ELISA試劑盒，當然ELISA經驗技術也是很重要的，今天我們為大家介紹常見的ELISA常見技術指南：

1、選擇抗體時選擇一個單抗和一個多抗進行配對；若選擇兩個單抗，必須識別不同表位的抗體；從同一家公司選擇抗體對。

2、ELISA實驗中為了確定*信號和zui低背景應將捕獲抗體（0.5-4μg/ml）和檢測抗體（0.25-2μg/ml）在預實驗中進行彼此相抗的滴定。同時，應包括在適當范圍內的標準品的系列稀釋。人ELISA試劑盒按試劑說明書常規提供的范圍進行操作。

3、標準品的配制：對于每種細胞因子應仔細閱讀說明書，注意每批的細節。在使用細胞因子前，瞬時離心試劑瓶，盡可能多地收回其中的細胞因子。根據每批說明書中的細節，將凍干的細胞因子復溶。

4、一般待測抗原標準曲線的線性范圍的可通過將標準品做8次2倍系列稀釋從2000pg/ml 到15pg/ml。可利用標準的ELISA、放大試劑盒、人ELISA試劑盒第三類試劑、或改變酶底物系統可在一定范圍內提高靈敏度。

5、為了優化靈敏度，建議*夜孵育標準品和標本。

6、若使用過氧化物酶作為顯色系統，應嚴禁在洗液和稀釋液中加疊氮鈉，疊氮鈉可抑制過氧化物酶的活性。

7、當測定混合液體中的抗原時，如血清，建議在標本稀釋液中加不相干的Ig。


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