產(chǎn)品名稱：犬小孢子菌PCR檢測試劑盒
規(guī)格： 50T
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析

儲存條件：
產(chǎn)品名稱14℃或－20℃
準(zhǔn)備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
產(chǎn)品特點：
高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴(kuò)增；
高靈敏度：檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進(jìn)行多個檢測；
高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

肌球蛋白輕鏈1(MYL1)重組蛋白 Recombinant Myosin Light Chain 1, Alkali, Fast Skeletal (MYL1)

肌球蛋白輕鏈2(MYL2)重組蛋白 Recombinant Myosin Light Chain 2, Regulatory, Cardiac (MYL2)

肌球蛋白輕鏈激酶(MYLK)重組蛋白 Recombinant Myosin Light Chain Kinase (MYLK)

肌球蛋白重鏈1(MYH1)重組蛋白 Recombinant Myosin Heavy Chain 1, Skeletal Muscle, Adult (MYH1)

肌球蛋白重鏈2(MYH2)重組蛋白 Recombinant Myosin Heavy Chain 2, Skeletal Muscle, Adult (MYH2)

肌細(xì)胞生成素(MYOG)重組蛋白 Recombinant Myogenin (MYOG)

肌原纖蛋白1(FBN1)重組蛋白 Recombinant Fibrillin 1 (FBN1)

基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP1)重組蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 1 (MMP1)

基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP10)重組蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 10 (MMP10)

基質(zhì)金屬蛋白酶11(MMP11)重組蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 11 (MMP11)

基質(zhì)金屬蛋白酶12(MMP12)重組蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 12 (MMP12)

基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP13)重組蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 13 (MMP13)

基質(zhì)金屬蛋白酶15(MMP15)重組蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 15 (MMP15)

基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP2)重組蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 2 (MMP2)

基質(zhì)金屬蛋白酶23A(MMP23A)重組蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 23A (MMP23A)

基質(zhì)金屬蛋白酶23B(MMP23B)重組蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 23B (MMP23B)

基質(zhì)金屬蛋白酶26(MMP26)重組蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 26 (MMP26)

基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)重組蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 3 (MMP3)

犬小孢子菌PCR檢測試劑盒基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP7)重組蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 7 (MMP7)

基質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP8)重組蛋白 Recombinant Matrix 

反應(yīng)五要素：

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。