ELISA試劑盒定性檢測規(guī)則腎臟再生的細(xì)胞信號機制

    研究者Dekel表示，我們想改變?nèi)藗儗δI臟的認(rèn)識，我們往往從單分子水平上認(rèn)為腎臟具有一般內(nèi)臟器官具有的功能，這項研究就揭示了腎臟細(xì)胞可以持續(xù)生長，不斷維持平衡狀態(tài)；三年前研究者Dekel開始此項研究，ELISA試劑盒研究者認(rèn)為腎臟細(xì)胞可以在機體外再生，但是在機體內(nèi)從單分子水平上研究其生理學(xué)過程卻從未探究過，因此揭示該過程就成為了研究者一直以來的研究之重。

    這項研究中，研究者利用“彩虹小鼠”作為動物模型來進行研究，這種彩虹模型小鼠是通過遺傳操作，可使其改變細(xì)胞中四種熒光標(biāo)記物的一種，因此研究者就可以在體內(nèi)追蹤熒光標(biāo)記物的變化。研究者發(fā)現(xiàn)腎臟生長并不依賴于單一的干細(xì)胞，ELISA試劑盒而是區(qū)分開來的，腎單位的每一個部分都負(fù)責(zé)其生長，每一個片段負(fù)責(zé)其發(fā)育，就好象樹干和樹枝一樣，每一個樹枝都會以不同的速度和方向生長。

   ELISA試劑盒的結(jié)果判定分為定性和定量兩種 ，在間接法和夾心法ELSIA中，陽性孔呈色深于陰性孔。在競爭法ELISA中則相反，陰性孔呈色深于陽性孔。
（1）間接法和夾心法
    這類反應(yīng)的定性結(jié)果可以用肉眼判斷。目視標(biāo)本也無色或近于無色者判為陰性，顯色清晰者為陽性。但在ELSIA中，正常人血清反應(yīng)后常可出現(xiàn)呈色的本底，此本底的深淺因試劑的組成和實驗的條件不同而異，因此實驗中必須加測陰性對照。陰性對照的組成應(yīng)為不含受檢物的正常血清或類似物。在用肉眼判斷結(jié)果時，更宜用顯色深于陰性對照作為標(biāo)本陽性的指標(biāo)。

（2）競爭法
    在競爭法ELISA中，陰性孔呈色深于陽性孔。陰性呈色的強度取決于反應(yīng)中酶結(jié)合物的濃度和加入競爭抑制物的量，一般調(diào)節(jié)陰性對照的吸光度在1.0-1.5之間，此時反應(yīng)zui為敏感。
競爭法ELISA不易用自視判斷結(jié)果，因肉眼很難辨別弱陽性反應(yīng)與陰性對照的顯色差異，一般均用比色計測定，讀出S、P和N的吸光值。計算方法主要也有兩種，即陽性判定值法和抑制率法。