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一、組織細胞樣品：
1.新鮮組織經胰酶或膠原酶等消化分散成單個細胞懸液，離心棄去上清液；
2.從4℃冰箱中取出ELS裂解液，按1:3-5的比例向細胞沉淀中加入ELS裂解液（1ml細胞壓積加入3-5ml裂解液），輕輕吹打混勻；
3.800-1000rpm離心5-8分鐘，離心棄去上層紅色清液；
4.收集沉淀部分，加入Hank’s液或無血清培養液離心洗2-3次；
5.如裂解不*可重復步驟2和3；
6.重懸細胞，用于后續實驗；如提取RNA，是于步驟4開始使用DEPC水配制的溶液中進行。
二、血細胞：
1.新鮮抗凝血，離心棄去上清液；
2.取出4℃冰箱預冷的ELS裂解液，按1:6-10的比例向細胞沉淀中加入ELS裂解液（1ml細胞壓積加入6-10ml裂解液），輕輕吹打混勻；
3.800-1000rpm離心5-8分鐘，離心棄去上層紅色清液；
4.收集沉淀部分，加入Hank’s液或無血清培養液離心洗2-3次；
5.如裂解不*可重復步驟2和3；
6.重懸細胞，用于后續實驗；如提取RNA，是于步驟4開始使用DEPC水配制的溶液進行。
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