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研究發現了新的遺傳線索
迄今為止，腔隙性卒中僅與一種遺傳缺陷有關。然而，經過十多年的研究，劍橋大學的休·馬庫斯教授和他的團隊與來自世界各地的研究人員合作，現在認為他們的基因突破是找到急需的治療腔隙性中風和血管性癡呆的方法的關鍵。
英國心臟基金會(BHF)資助并發表在《柳葉刀》雜志上的研究表明，科學家們已經發現了一些中風，這些中風的人患有細小且通常是“沉默的"中風，這些中風難以治療并且是血管性癡呆的主要原因。神經病學。
研究人員發現患有腔隙性中風的人的DNA的12個遺傳區域發生了變化-這種中風是由于大腦深處的小血管變弱引起的。隨著時間的流逝，對血管的損害以及隨后對血流的中斷會導致長期殘疾，從而導致思考，記憶，行走以及終癡呆的困難。
很少有經過證實的藥物可以預防或治療腔隙性中風。受影響的血管小于一毫米寬，腔隙性中風可能會在不知情的情況下發生。通常要等到某人患有許多中風并開始看到癡呆的跡象，即他們意識到出了點問題后，才會出現這種情況。
研究人員掃描并比較了7338名患有腔隙性腦卒中的患者和254798人的遺傳密碼。參與者入院并進行了MRI或CT腦掃描后，從歐洲，美國，南美和澳大利亞招募了參與者。
他們發現與腔隙性中風有關的12個遺傳區域中有許多與神經-血管單元的維護有關，神經-血管單元是大腦中將血管與大腦分開并確保神經正常運行的部分。這些基因改變被認為會使小血管“泄漏"，導致有毒物質進入大腦，這意味著在大腦周圍傳播的信息變慢或根本沒有到達。
該研究還強調指出，高血壓，2型糖尿病和吸煙史與腔隙性中風的風險增加有因果關系，從而確定了我們可以立即解決的問題。
該小組現在計劃在實驗室中測試新療法是否可以糾正腦細胞上的這些異常。他們希望在未來十年內開始進行人體臨床試驗。
