在篩選新藥研究中，組合化學與高篩選率技術還不是*的答案。zui近的研究主要是了解藥物靶標的結構與基本功能對藥物的相互關系，也就是從定量上研究結構——活性的關系必須深入提高。要確認有效藥物或靶標的鑒定，有效及特性就需要能為檢驗藥物與靶標分子之間的結合提供快速、綜合與簡易的予測方法。這種分析技術在1999年總結為基因組、蛋白質類物質與篩選技術共同需要一種分析儀器——一種自動技術的應用以提高藥物的發現率。
鑒別與測量藥物與靶標的生物專屬性相互作用可以借用*的儀器放大后測量出包括超過濾、爆炸的熱量及生物傳感技術。生物傳感器的構成是根據表面基因組共振技術(surface plasmon resonance SRP)，它可以高質量，多樣化測出生物化學結合的相互反應并可回
在兩個分子之間相結合的專屬性如何(專屬性)?已給的分子有多大及其活性(濃度)?結合進行的有多快(動力)?其本身強度如何(結合力)?SPR傳感器是用于在實際時間內分析蛋白—蛋白，蛋白—肽，DNA—蛋白，DNA—DNA，抗體抗原，受體—配體與脂—蛋白的相互作用。該技術顯示在傳感器薄片玻璃表面可觀察到生物分子在結合過程中以時間為函數，質量濃度的變化。一個作用的物質固定在表面上，另一個結合的物質以其結合量能影響析射率的增加表示出來。此技術可用于小分子低于180Da生物作用的分析，大分子如真核生物細胞。
SPR用于藥物篩選可提供快速，及時以及綜合性肯定的數據，同時節省費用及開發時間并可用于關鍵性領域包括快速篩選的上下游。
