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免疫組化實驗產生組織切片非特異性染色分析2024/2/5
免疫組化實驗產生組織切片非特異性染色分析：1、抗體孵育時間過長、抗體濃度高易增加背景著色。這可通過縮短一抗/二抗孵育時間、稀釋抗體來控制。這是最重要的一條；2、一抗用多克隆抗體易出現非特異性著色，建議...
冷凍細胞活化操作步驟2024/1/29
冷凍細胞之活化原則為快速解凍，以避免冰晶重新結晶而對細胞造成傷害，導致細胞之死亡。細胞活化后，約需數日，或繼代一至二代，其細胞生長或特性表現才會恢復正常(例如產生單株抗體或是其它蛋白質)。收到細胞株包...
利用干擾實驗辨別ELISA試劑盒檢測抗原方法2024/1/22
利用干擾實驗即可辨別elisa試劑盒是否檢測目的抗原，方法如下：1、將針對試劑盒特異性的重組蛋白抗原和試劑盒中的檢測抗體配置成antibody:antigen≈1:2的混合孵育液。2、37℃孵育15分...
人音猬因子(SHH)ELISA試劑盒標本要求2024/1/15
人音猬因子(SHH)ELISA試劑盒標本要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標...
血清在細胞培養中的作用2024/1/8
作為細胞培養中必須的成分，血清的質量嚴重影響著我們的實驗，血清，指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白原及某些凝血因zi后分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白原已被除去的血漿。在細胞培養中的作用主要有以下幾...
正常大鼠腎細胞基本條件2024/1/2
正常大鼠腎細胞基本條件：1、合適的細胞培養基合適的小鼠源細胞培養基是體外細胞生長增殖的重要的條件之一，培養基不僅提供細胞營養和促使細胞生長增殖的基礎物質，而且還提供培養細胞生長和繁殖的生存環境。2、優...
抗體的操作過程注意事項2023/12/25
抗體的操作過程要素:每次試驗前應列出詳細試驗計劃，其中包含試驗意圖、擬用方法、所用一抗和二抗的品種和效價、預施行的操作流程計劃以及預期試驗結果等。試驗分組編號用玻璃筆標記在玻片上，對每一抗體均應配以陽...
大鼠網膜素ELISA試劑盒操作步驟注意點2023/12/11
大鼠網膜素ELISA試劑盒操作步驟注意點：1.加樣：①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經常校正其準...
ELISA技術的特點優勢匯總2023/12/4
ELISA技術的特點優勢匯總：（一）靈敏度高雖然酶活性調節ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想，但在酶活性放大ELISA中，檢測的靈敏度遠比RIA高。根據質量作用定律。即免疫反應所形成的免疫復合物量...
生化制備中常用的沉淀方法和沉淀劑簡介2023/11/28
蛋白質的沉淀（proteinprecipitation），沉淀是溶液中的溶質由液相變成固相析出的過程。蛋白質從溶液中析出的現象，稱為蛋白質的沉淀。蛋白質沉淀常用的方法有鹽析、等電點沉淀、有機溶劑沉淀、...
標準物質特點特性2023/11/20
1、標準物質從定義可以看出標準物質具有三個顯著特點:(1)、具有特性量值的準確性、均勻性、穩定性;(2)、量值具有傳遞性;(3)、實物形式的計量標準。2、標準物質特性：準確性、均勻性和穩定性是標準物質...
PCR反應溫度循環參數詳解2023/11/13
PCR反應溫度循環參數詳解：1．變性溫度與時間PCR反應中模板DNA的變性十分重要。只有的模板DNA和PCR產物雙鏈解開，才能有效的和引物結合。這種結合是PCR擴增的基礎。變性溫度越高，時間越長變性就...
大鼠ELISA檢測試劑盒雙抗體夾心法操作步驟2023/11/6
大鼠ELISA檢測試劑盒雙抗體夾心法是檢測抗原常用的方法，操作步驟如下：1、將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體：洗滌除去未結合的抗體及雜質。2、加受檢標本：使之與固相抗體接觸反應一段時間，讓標本...
大鼠牙胚細胞操作要點2023/10/30
大鼠牙胚細胞操作要點：1、將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。2、將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，...
熒光定量 PCR防止或去除污染步驟2023/10/23
當引物二聚體形成時，如果使用與DNA雙鏈結合的染料，在NTC反應中也可觀察到熒光信號。無論是基于探針還是雙鏈DNA結合染料的反應，在存在污染物的情況下，也可看到晚期擴增。A是擴增曲線B是溶解曲線。如果...
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