細(xì)胞：HMrSV5細(xì)胞

中文名稱：人腹膜間皮細(xì)胞

生長(zhǎng)特性：貼壁細(xì)胞

培養(yǎng)基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（ 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無菌操作）

1． 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意把握消化時(shí)間，通常控制在 1-2min）

2． 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)（不建議消化到細(xì)胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。

3． 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4． 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，以細(xì)胞庫(kù)管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，避免不必要的損失；）

胚胎干細(xì)胞之爭(zhēng)

胚胎干細(xì)胞研究成果被看作是一個(gè)重要的科學(xué)里程碑。利用不傷害胚胎的技術(shù)提取出人的胚胎干細(xì)胞。胚胎干細(xì)胞通常是由胚泡階段的胚胎生長(zhǎng)而成的，大約有150個(gè)細(xì)胞簇?fù)碓谝黄稹Ｔ谶@一過程中，胚胎遭到破壞。

NCI-H209細(xì)胞 肺癌細(xì)胞種屬：人、Ramos細(xì)胞 淋巴瘤細(xì)胞種屬：人

采用一種被稱作胚胎著床前基因診斷技術(shù)(PGD)的人口生產(chǎn)臨床技術(shù)，它是用來預(yù)防植入前胚胎存在的遺傳性疾病的方法，從16個(gè)胚胎中萃取出單一細(xì)胞，然后將它們中的兩個(gè)植入胚胎干細(xì)胞系中。雖然這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)顯示，在保存胚胎的情況下培育出胚胎干細(xì)胞系在理論上是可能的，但是并沒有證明這一過程。

SF126細(xì)胞  腦瘤細(xì)胞種屬：人、SF763細(xì)胞  腦瘤細(xì)胞種屬：人

需要如此多的單個(gè)細(xì)胞(總數(shù)：91)來創(chuàng)造他的胚胎干細(xì)胞系，復(fù)合細(xì)胞只得從每個(gè)胚胎中取下；最終，所有的16個(gè)胚胎都遭到破壞。單一細(xì)胞萃取法已經(jīng)通過胚胎著床前基因診斷技術(shù)(失去一個(gè)細(xì)胞的胚胎已經(jīng)培育成一個(gè)健康嬰兒)得到了證實(shí)；更重要的是，已經(jīng)展示出單一細(xì)胞能發(fā)展成胚胎干細(xì)胞系的方法。 

SK-MEL-1細(xì)胞 黑色素瘤細(xì)胞種屬：人、SMC細(xì)胞 平滑肌細(xì)胞種屬:兔

已經(jīng)能通過傳統(tǒng)方法得到了更多的干細(xì)胞系，他們希望研究可治療阿爾茨海默氏病和糖尿病的胚胎干細(xì)胞。