AcMNPV ie-1基因誘導的細胞凋亡
苜蓿丫紋夜蛾核多角體病毒感染可誘導斜紋夜蛾離體細胞Sl-zsu-1發生典型的細胞凋亡.
通過細胞松弛素和NH4Cl的抑制實驗, 分別排除病毒粒子結合細胞受體蛋白, 和病毒在核內體運輸過程啟動細胞凋亡信號發生的可能性.
通派生物 現貨供應：丙酸桿菌ATCC 4875
RT-PCR實驗證實, 病毒基因組進入了細胞核, 極早期基因ie-1開始了轉錄; 而DNA聚合酶抑制劑(芽棲菌素)的存在對病毒誘導的細胞凋亡程度與進程均沒有明顯的影響.
通派生物 現貨供應：梅氏弧菌 ATCC 700040
這說明細胞凋亡的信號是先于病毒晚期復制事件啟動的. 單獨轉染AcMNPV極早期基因ie-1可誘導斜紋夜蛾離體細胞系Sl-zsu-1細胞發生部分凋亡, 轉染24小時后出現凋亡小體, 48小時達到高峰.
通派生物 現貨供應：有毒威克斯菌 ATCC 43766
提取轉染細胞的總DNA電泳, 可檢測到典型的DNA梯形條帶(DNA ladder). AcMNPV 的ie-1基因溫度敏感突變株tsB821在非受納溫度感染細胞時, 細胞不發生凋亡.
這些結果暗示, 在AcMNPV感染誘導的Sl-zsu-1細胞凋亡中, ie-1基因是一個凋亡信號的直接或間接誘導因子.
細胞培養信息，建議您直接細胞庫管理員，獲取*準確的建議指導與回復；
貼壁細胞操作流程：（貼壁細胞生長緩慢）
1）適當提高血清濃度（zui高不能超過20%）。
2）根據該細胞生長密度，考慮胰酶消化后，轉移到新的培養瓶繼續培養。
為了您可以及時了解您所需要的細胞信息，建議直接細胞管理員，獲取培養說明書、價格、培養條件、注意事項等問題。
細胞包裝：
復蘇細胞（T25培養瓶×1 常溫運輸）
凍存細胞（凍存管、干冰包裝低溫運輸）
貼壁細胞操作流程：（生長不均）
貼壁細胞若出現分布不均，成島狀生長，可將細胞進行消化，重懸打散細胞，加入新鮮培養基進行培養。
部分細胞培養信息：（更多、更全的細胞信息 請資料細胞庫管理員）
BV2細胞 培養條件： DMEM高糖、FBS 細胞特性： 半懸浮半貼壁
BxPC-3細胞 培養條件： RPMI-1640、FBS 細胞特性： 貼壁
C2C12細胞 培養條件： DMEM高糖、FBS 細胞特性： 貼壁
C4-2細胞 培養條件： 高糖DMEM、FBS 細胞特性： 貼壁
C6細胞 培養條件： F-12K、FBS、horse serum 細胞特性： 貼壁
C8-D1A細胞 培養條件： 高糖DMEM、FBS 細胞特性： 貼壁
C-33A細胞 培養條件： MEM、FBS 細胞特性： 貼壁
C57細胞 培養條件： 高糖DMEM、FBS 細胞特性： 貼壁
c666-1細胞 培養條件： RPMI-1640、FBS 細胞特性： 貼壁
C8161細胞 培養條件： RPMI-1640、FBS 細胞特性： 貼壁
