C4-2細胞血清（C4-2細胞培養基） 細胞培養信息，建議您直接細胞庫管理員，獲取*準確的建議指導與回復；
貼壁細胞操作流程：（貼壁細胞生長緩慢）
1）適當提高血清濃度（zui高不能超過20%）。
2）根據該細胞生長密度，考慮胰酶消化后，轉移到新的培養瓶繼續培養。
貼壁細胞操作流程：（生長不均）
貼壁細胞若出現分布不均，成島狀生長，可將細胞進行消化，重懸打散細胞，加入新鮮培養基進行培養。
為了您可以及時了解您所需要的細胞信息，建議直接細胞管理員，獲取培養說明書、價格、培養條件、注意事項等問題。
C4-2細胞血清（C4-2細胞培養基） 細胞包裝：
復蘇細胞（T25培養瓶×1 常溫運輸）
凍存細胞（凍存管、干冰包裝低溫運輸）
采用部分還原的復合氧化物作催化劑，【GLAG-66細胞 通派細胞庫】CO分子在催化劑氧缺陷位上吸附并解離，氣相氫分子選擇性地與解離生成的C原子反應生成亞甲基自由基，而催化劑表面CO解離生成的氧原子傾向于與另一個CO反應，形成CO2。
與傳統的F-T過程不同，【8505C細胞 通派細胞庫】在氧缺陷位產生的亞甲基自由基，不在催化劑表面停留或發生表面聚合反應，而是迅速進入分子篩孔道，在孔道限域環境中進行擇形偶聯反應，定向生成低碳烯烴，大大提高了產物的選擇性。
通過對分子篩孔道和酸性質的調控，【NPA87細胞 通派細胞庫】可以實現產物分子的可控調變。
這一突破，通過以CO替代H2來消除烴類形成中多余的氧原子，【BJ細胞 通派細胞庫】在反應不改變CO2總排放的情況下，摒棄了高耗能和高耗水的水煤氣變換反應，從原理上開創了一條低耗水（結構上沒有水循環）進行煤轉化的新途徑.
同時，通過創造性地將氧化物催化劑與分子篩復合，【C4-2細胞 通派細胞庫】巧妙地實現了CO活化和中間體偶聯等兩種催化活性中心的有效分離，把傳統F-T技術上“漫無目的、無拘無束”生長的“自由基”控制在一個“籠子”（分子篩）里，通過限制其行為，【Capan-1細胞 通派細胞庫】使其zui終變成研究人員想要的目標產物（低碳烯烴）。
傳統催化反應中活性與選擇性此長彼消的“蹺蹺板”難題，為催化劑和催化反應過程的設計提供了指南。
