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STC-1細胞培養（STC-1血清、培養基） 細胞包裝：
復蘇細胞（T25培養瓶×1常溫運輸）
凍存細胞（凍存管、干冰包裝）
為了解決放射性廢棄物問題，【HASMC細胞 通派細胞庫】需把長壽的放射性核素有效轉換為穩定核素或短壽核素，開發出減弱放射能的方法，而取得核反應數據是開發這一新方法的基礎。
長壽放射性核素大致分為【HBE細胞 通派細胞庫】鈾燃料中子俘獲過程中生成的小型錒系，以及鈾核裂變中生成的裂變產物兩種類型。
小型錒系是利用快中子增殖反應堆和加速器【HBMEC細胞 通派細胞庫】驅動型原子反應堆得到的，經過長期研究，它能蓄積大量基礎性系統性反應數據。而核裂變生成物的核轉換相關數據極少，有效的放射能弱化技術開發遲緩。
研究小組發現銫-137（半衰期30.1年）和鍶-90（半衰期28.8年）【HCAEC細胞 通派細胞庫】的熱中子捕獲反應很難進行核轉換。他們利用重離子加速器以銫-137和鍶-90射束照射質子和氚核標靶的逆反應法取得了相關數據。
實驗結果顯示，【HCASMC細胞 通派細胞庫】銫-137和鍶-90射束照射質子和氚核引起散裂反應的概率與熱中子捕獲反應相比，銫-137約為4倍，鍶-90約為100倍。【HCECs細胞 通派細胞庫】氚核與質子相比，發生散裂反應的概率約為2倍，亦有使射束核素變輕的能力。
這意味著在散裂反應法中不僅質子，【HCM細胞 通派細胞庫】使用氘核束也有效。研究小組進一步發現，反應后的原子核為穩定核或半衰期為一年以下的短壽命核的概率，銫-137為89%，鍶-90為96%。
STC-1細胞培養（STC-1血清、培養基）
新聞來源：網絡轉載（細胞培養信息，建議您直接細胞庫管理員，獲取*準確的建議指導與回復）
細胞培養傳代操作：【嚴格遵照無菌操作】
1、吸出原瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加胰酶（2-3ml0.25%）進行消化。
注意：胰酶消化時把握時間，通常控制在1-2min
2、鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時去掉胰酶，加4-6ml*培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落、吹散。
3、取部分細胞懸液轉移到新的培養皿、瓶中，添加適當的*培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
STC-1細胞培養（STC-1血清、培養基）
